थैलेसीमिया और अन्य वंशानुगत रक्त रोगों के महत्व पर जोर देने और समाज में जागरूकता बढ़ाने के लिए, 1993 मई को 8 से पूरे विश्व में "विश्व थैलेसीमिया दिवस" के रूप में मनाया जाता है। ब्रिस्टल मायर्स स्क्वीब (BMS) Türkiye Medical Director Exp. डॉ। Devrim Emel Alici ने आज की विशेष थैलेसीमिया बीमारी और रक्तदान के महत्व के बारे में जानकारी साझा की।
भूमध्यसागर के आसपास के देशों में इसकी लगातार घटना के कारण थैलेसीमिया, जिसे "भूमध्यसागरीय एनीमिया" और "भूमध्यसागरीय एनीमिया" के रूप में जाना जाता है, एक ऐसी बीमारी है जिसमें गंभीर एनीमिया देखा जा सकता है और आनुवंशिक कारकों के साथ पीढ़ी से पीढ़ी तक पारित किया जा सकता है। ब्रिस्टल मायर्स स्क्वीब (बीएमएस) तुर्की के चिकित्सा निदेशक उज़्म.डॉ. Devrim Emel Alici ने घोषणा की कि तुर्की में लगभग 1 मिलियन 300 हज़ार बीटा थैलेसीमिया वाहक और लगभग 4500 थैलेसीमिया रोगी हैं। “यहां तक कि अगर वाहक लक्षण नहीं दिखाते हैं, तो उनके बच्चे बीटा थैलेसीमिया के साथ पैदा हो सकते हैं, जब उनके बच्चे किसी अन्य वाहक के साथ होते हैं। रोग के प्रसार को रोकने के लिए, लोगों के लिए बीटा थैलेसीमिया परीक्षण करवाना और यह जानना बहुत महत्वपूर्ण है कि वे वाहक हैं या नहीं।
थैलेसीमिया के जिन मरीजों को नियमित रूप से ब्लड चढ़ाने की जरूरत पड़ती है, उन्हें ब्लड खोजने में दिक्कतों का सामना करना पड़ सकता है। ब्रिस्टल मायर्स स्क्वीब (बीएमएस) तुर्की के चिकित्सा निदेशक उज़्म.डॉ. Devrim Emel Alici ने कहा, "हालांकि आज तक हमारे देश में रक्तदान से संबंधित परियोजनाओं ने रक्त की तत्काल आवश्यकता पर ध्यान केंद्रित किया है, रक्तदान की दर दुर्भाग्य से निम्न स्तर पर है। इसलिए, रक्तदान के बारे में जागरूकता बढ़ाना और रक्तदान की दरों में वृद्धि करना महत्वपूर्ण है।" उन्होंने रक्तदान के मुद्दे पर ध्यान आकर्षित किया।