Yeditepe University Hospitals संक्रामक रोग और क्लिनिकल माइक्रोबायोलॉजी विशेषज्ञ प्रो। डॉ। मेराल सोनमेज़ोग्लू ने थैलेसीमिया के बारे में बात की।
"हमारे देश में सजातीय विवाहों के प्रचलन से थैलेसीमिया की आवृत्ति बढ़ जाती है, जो एक आनुवंशिक रूप से प्रसारित बीमारी है, और दुर्भाग्य से, हर साल सैकड़ों रोगग्रस्त बच्चे पैदा होते हैं," प्रो। डॉ। मेराल सोनमेज़ोग्लू ने रोग के लक्षणों के बारे में निम्नलिखित जानकारी दी:
थैलेसीमिया रोग समूह में, जो "हीमोग्लोबिनोपैथी" नामक बीमारियों में से एक है, बीटा थैलेसीमिया हमारे देश में सबसे आम है। बीटा थैलेसीमिया को हमारे देश में "भूमध्य एनीमिया" के रूप में जाना जाता है। यह रोग हीमोग्लोबिन के उत्पादन में कमी और विकार के कारण ऊतकों और अंगों तक रक्त के ऑक्सीजन परिवहन में कमी का कारण बनता है। नतीजतन, रोगियों को पीलापन, कमजोरी, थकान, धड़कन और विकास मंदता का अनुभव होता है। चेहरे की हड्डियों का रोग-विशिष्ट इज़ाफ़ा तब होता है जब अस्थि मज्जा को अत्यधिक उत्तेजित किया जाता है और रक्त उत्पादन के लिए अधिक काम किया जाता है।
यह कहते हुए कि स्क्रीनिंग कार्यक्रम अत्यंत महत्वपूर्ण हैं क्योंकि उनका उपचार रोगी और उसके परिवार के लिए बहुत थका देने वाला होता है, प्रो. सोनमेज़ोग्लू ने हमारे देश में इस विषय पर किए गए अध्ययनों के बारे में निम्नलिखित जानकारी दी:
स्वस्थ तुर्की आबादी में बीटा-थैलेसीमिया वाहकों की आवृत्ति 2,1 प्रतिशत है, और लगभग 1 लाख 400 हजार वाहक और 4 हजार 513 रोगी हैं। थैलेसीमिया के कुल मरीजों की संख्या करीब छह हजार है। वंशानुगत रक्त रोग विनियमन स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा 6 को प्रकाशित किया गया था। थैलेसीमिया सहित वंशानुगत रक्त रोगों को रोकने के लिए मंत्रालय द्वारा निर्धारित 24.10.2002 प्रांतों में हीमोग्लोबिनोपैथी नियंत्रण कार्यक्रम शुरू किया गया था। जबकि 33 में 2013 प्रांतों में स्क्रीनिंग की गई थी, 41 से 2018 दिनों की कार्य योजना के साथ 100 शहरों में शादी से पहले सभी जोड़ों के लिए यह परीक्षण अनिवार्य हो गया है। 81 नवंबर, 01 से, परिवार के चिकित्सकों द्वारा 2018 प्रांतों में प्रीमैरिटल हेमोग्लोबिनोपैथी स्क्रीनिंग प्रोग्राम के रूप में कार्यक्रम को लागू किया जाना शुरू किया गया है। इन अध्ययनों के साथ, थैलेसीमिया के साथ पैदा होने वाले बच्चों की संख्या सालाना 81 से घटकर 300 हो गई है।”
यह कहते हुए कि थैलेसीमिया उपचार रोगी द्वारा अनुभव की गई शिकायतों और लक्षणों के अनुसार भिन्न होता है, प्रो. डॉ। मेराल सोनमेज़ोग्लू, "एनीमिया के लिए सबसे अधिक लागू और प्रभावी तरीका रक्त आधान है। थैलेसीमिया मेजर वाले मरीजों को अक्सर यह उपचार हर महीने मिलता है। ट्रांसफ्यूजन के कारण शरीर में जमा आयरन को विशेष आयरन बाइंडिंग थेरेपी (चेलेशन थेरेपी) से हटा दिया जाता है। आज, स्टेम सेल और जीन थेरेपी, प्रसव पूर्व निदान और प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक डायग्नोसिस विधियों का भी उपयोग किया जाता है।
यह इंगित करते हुए कि थैलेसीमिया रोगियों के लिए उपचार की कठिनाई के अलावा, संक्रमण भी एक महत्वपूर्ण जोखिम पैदा करता है, प्रो. डॉ। मेराल सोनमेज़ोग्लू ने कहा, "थैलेसीमिया रोगियों में मृत्यु का दूसरा सबसे आम कारण संक्रमण है और रुग्णता के प्रमुख कारणों में से एक है। थैलेसीमिया रोगियों में पूर्वगामी कारकों में गहरे रक्ताल्पता, लौह अधिभार, प्लीहा को हटाने और कुछ प्रतिरक्षा विकार हैं। जीवाणु संक्रमण के मुख्य एजेंट एशियाई देशों में क्लेबसिएला एसपीपी और पश्चिमी देशों में यर्सिनिया एंटरोकोलिटिका हैं।
यह उल्लेख करते हुए कि थैलेसीमिया के प्रमुख रोगियों को जीवन भर लगभग हर महीने दो यूनिट रक्त आधान प्राप्त होता है, यह उपचार संक्रमण संचरण के लिए एक जोखिम कारक भी है। डॉ। मेराल सोनमेज़ोग्लू ने अपने शब्दों को इस प्रकार जारी रखा:
"सबसे आम बीमारियां वायरल संक्रमण हैं। हालांकि रक्तदाताओं से पूछताछ की जाती है और बीमारियों की जांच की जाती है और सुरक्षित रक्त की आपूर्ति सुनिश्चित की जाती है, यह जोखिम अभी भी मौजूद है जैसा कि दुनिया के हर देश में है। इसलिए सभी थैलेसीमिया रोगियों को हेपेटाइटिस बी रोग के खिलाफ टीका लगाया जाना चाहिए, जिसे टीकाकरण से रोका जा सकता है। संक्रमण से बचाव के लिए भी : थैलेसीमिया के मरीजों को ज्वर की बीमारी होने पर तुरंत इलाज कराना चाहिए। इसे एक प्रणालीगत बीमारी में बदलने से रोका जाना चाहिए। यदि थैलेसीमिया के रोगियों की तिल्ली निकाल दी जाती है, तो उन्हें इनकैप्सुलेटेड बैक्टीरिया के खिलाफ टीका लगाया जाना चाहिए। इस के साथ। थैलेसीमिया के रोगियों को कच्चा मांस, दूध, शंख और ताजा पनीर का सेवन नहीं करना चाहिए, जो संक्रमण के स्रोत हो सकते हैं।
यह याद दिलाते हुए कि चूंकि समुदाय में थैलेसीमिया वाहकों की उपस्थिति सामान्य होती है, यह समझना संभव नहीं होगा कि क्या वे वाहक हैं जब तक कि विशेष थैलेसीमिया परीक्षण नहीं किए जाते हैं, संक्रामक रोग और चिकित्सा सूक्ष्म जीव विज्ञान विशेषज्ञ प्रो. डॉ। सोनमेज़ोग्लू ने कहा, "इस वजह से जोखिम भरे इलाकों में रहने वाले युवाओं को शादी से पहले थैलेसीमिया टेस्ट ज़रूर करवाना चाहिए."
हीमोग्लोबिनोपैथी नियंत्रण कार्यक्रम में; यह बताते हुए कि शादी से पहले शादी करने वाले जोड़ों की स्क्रीनिंग और परिवार के अन्य सदस्यों और बीमार या वाहक व्यक्तियों के रिश्तेदारों की स्क्रीनिंग, प्रो. डॉ। सोनमेज़ोग्लू ने कहा, “इसके अलावा, भविष्य के माता-पिता के रूप में, माध्यमिक शिक्षा में पढ़ने वाले छात्रों के लिए हीमोग्लोबिनोपैथी शिक्षा और स्क्रीनिंग कार्यक्रमों को लागू करना भी महत्वपूर्ण है। इनके अलावा, चिकित्सक या व्यक्ति के अनुरोध पर हीमोग्लोबिनोपैथी परीक्षण किया जा सकता है। उन्होंने कहा।