दुनिया में 500 मिलियन से अधिक लोगों में और हमारे देश में हर 7 लोगों में से एक में गुर्दे की बीमारी है। नेफ्रोलॉजी विशेषज्ञ प्रो. डॉ। "विश्व गुर्दा दिवस" के अवसर पर अपने बयान में गुलसिन कंटारसी ने इस तथ्य की ओर ध्यान आकर्षित किया कि गुर्दे की बीमारियों की व्यापकता के बावजूद, अभी भी वंशानुगत गुर्दे की बीमारियों के बारे में पर्याप्त और सटीक जानकारी नहीं है, जो दोनों में बहुत आम हैं। दुनिया और हमारे देश में।
वंशानुगत किडनी रोग क्रोनिक किडनी रोगों के प्रमुख कारणों में से हैं, जिन्हें एक महत्वपूर्ण सामाजिक आर्थिक प्रभाव के लिए जाना जाता है। नेफ्रोलॉजी विशेषज्ञ प्रो. डॉ। गुलसिन कंटारसी ने कहा, "इन रोगियों के एक महत्वपूर्ण हिस्से का निदान गैर-विशिष्ट / गलत निदान या अज्ञात एटियलजि के सीकेडी से किया जा सकता है। यह सही उपचार, रोगी अनुवर्ती और अनुवांशिक परामर्श को प्रभावित कर सकता है।"
पारिवारिक कहानी जोखिम बढ़ाती है
येडिटेप यूनिवर्सिटी कोउयोलू अस्पताल नेफ्रोलॉजी विशेषज्ञ प्रो. ने कहा, "हमारे रोगियों में जो गुर्दे की बीमारियों के साथ उपस्थित होते हैं, हम सबसे पहले उनके रिश्तेदारों के बीच गुर्दे की बीमारी के इतिहास की उपस्थिति पर विचार करते हैं, खासकर अगर कोई हेमोडायलिसिस रोगी है," येडिटेप विश्वविद्यालय कोउयूयोलू अस्पताल ने कहा। डॉ। गुलसिन कंटारसी ने कहा, "यहां तक कि उनके रिश्तेदारों में गुर्दे की बीमारी होने पर भी गुर्दे की बीमारी का जोखिम कारक होता है। हालांकि, यह प्रमाण नहीं है कि गुर्दे की बीमारी का कारण वंशानुगत है।
"विरासत के साथ सभी रोग जन्म से मौजूद हैं"
"वंशानुगत रोग जन्म से साथ ही उन्नत उम्र और प्रारंभिक बचपन के वर्षों में लक्षण पेश कर सकते हैं। इसलिए, नैदानिक अभिव्यक्ति अवधि के अनुसार दो रूप हैं," प्रो। डॉ। गुलसिन कंटारसी ने इस विषय पर निम्नलिखित जानकारी दी: “वास्तव में, सभी विरासत में मिली बीमारियाँ जन्म से मौजूद होती हैं। हालांकि, हर किडनी रोग के लिए नैदानिक निष्कर्षों को शुरुआत की उम्र के अनुसार दो में विभाजित करना सही नहीं है। कुछ दोनों आयु समूहों में शुरू हो सकते हैं, साथ ही किशोर आयु वर्ग में भी हो सकते हैं।
कुछ वंशानुगत रोग, जैसे कि बचपन में पॉलीसिस्टिक किडनी रोग, तब विकसित होते हैं जब रोगी के माता-पिता दोनों में एक ही जीन होता है। ये रोग, जो बहुत दुर्लभ हैं, चिकित्सकीय रूप से बहुत गंभीर हैं और पहले की उम्र में होते हैं। कुछ रोगियों में, माता-पिता में से केवल एक में रोग पैदा करने वाले जीन का होना पर्याप्त है। वयस्क प्रकार की पॉलीसिस्टिक किडनी रोग इस तरह से विरासत में मिली बीमारियों में से एक है।
"उपचार योग्य किडनी रोग अन्य बीमारियों के साथ हो सकते हैं"
लिंग से कुछ वंशानुगत किडनी रोग होने की जानकारी देते हुए प्रो. डॉ। गुलसिन कंटारसी ने याद दिलाया कि गुर्दे की बीमारियों में वंशानुगत बीमारियां भी होती हैं, जिनमें बहरापन या असामान्य कान नहरें और कुछ नेत्र रोग होते हैं। प्रो डॉ। Gülçin Kantarcı ने अपने शब्दों को इस प्रकार जारी रखा: "मूत्राशय और मूत्र पथ की कार्यात्मक या औपचारिक समस्याएं भी गुर्दे की बीमारियों का कारण बन सकती हैं, और गुर्दे के स्थान की समस्याओं के कारण गुर्दे की बीमारियां विकसित हो सकती हैं। इनमें से प्रत्येक विरासत में मिली या जन्मजात किडनी की समस्याएं हैं जो केवल उस व्यक्ति को प्रभावित करती हैं। प्रत्येक के लिए सही उपचार के लिए कारण की सही पहचान करना बहुत महत्वपूर्ण है।"
प्रारंभिक निदान के साथ गुर्दे की विफलता से बचा जा सकता है!
यह रेखांकित करते हुए कि वंशानुगत किडनी रोग कई समस्याओं का कारण बन सकते हैं यदि उनका समय पर और सही तरीके से निदान नहीं किया जाता है, तो येडिटेपे विश्वविद्यालय कोसुयोलू अस्पताल नेफ्रोलॉजी विशेषज्ञ प्रो। डॉ। Gülçin Kantarcı ने अपने शब्दों को इस प्रकार समाप्त किया: "कुछ वंशानुगत गुर्दे की बीमारियां भी प्रोटीन रिसाव का कारण बनती हैं और इसके परिणामस्वरूप प्रगतिशील गुर्दे की विफलता होती है। जबकि कुछ विरासत में मिली बीमारियां जैसे कि एलपोर्ट सिंड्रोम, जो मूत्र में खून बहता है, प्रगतिशील गुर्दे की विफलता का कारण बन सकता है, बीमारियों का एक समूह, जिसमें पतली बेसमेंट झिल्ली रोग शामिल है, जो समान नैदानिक निष्कर्षों से शुरू होता है, एक हल्के नैदानिक पाठ्यक्रम का पालन करता है। गुर्दे और मूत्र पथ के पत्थरों का कारण बनने वाले रोग ज्यादातर वंशानुगत रोग होते हैं। इन रोगों का शीघ्र निदान और आनुवंशिक पता लगाकर गुर्दे की विफलता के विकास को रोकना संभव है। बच्चा होने से पहले इस बीमारी के बारे में अनुवांशिक जानकारी होने और शुरुआती अवधि में नेफ्रोलॉजी फॉलो-अप शुरू करने से बीमारियों की घटनाओं और उन्नत गुर्दे की विफलता की प्रगति कम हो सकती है।
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